黄芪化学成分和药理作用研究进展（二） 2.5肝脏保护作用有研究表明

2.5肝脏保护作用

有研究表明，黄芪化学和药黄芪水提物和醇提物均可显著降低四氯化碳诱导的成分急性肝损伤小鼠丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量，理作且黄芪水提物作用优于醇提物｡王莹等通过复制急性酒精性肝损伤模型小鼠，用研给予黄芪粗提物(2.0、究进4.0、黄芪化学和药8.0g/kg)干预后，成分发现黄芪粗提物不仅可抑制模型小鼠肝脏指数，理作降低血清ALT、用研AST含量，究进减少肝组织中总胆固醇(TC)、黄芪化学和药TG水平，成分还可显著减轻肝脏脂肪变性，理作改善肝脏病理损伤程度｡宋少刚等通过复制化学性肝纤维化模型大鼠，用研给予黄芪总苷(20、究进40、80mg/kg)连续灌胃9周后，发现黄芪总苷不仅可明显降低ALT、AST、肝组织羟脯氨酸水平和肝脾指数，还可以显著改善肝脏纤维化病变｡成扬等以肝硬化大鼠(由二甲基亚硝胺诱导)为模型，通过连续给予黄芪总黄酮(15、30mg/kg)干预4周，发现黄芪总黄酮可显著降低模型大鼠血清ALT、AST、总胆红素水平，升高其白蛋白含量，减轻肝细胞出血、变性、坏死等症状，且对汇管区扩张、肝窦狭窄、假小叶形成也具有一定的改善作用。

2.6降糖作用

胡彩虹等采用灌胃给药的方式，给予２型糖尿病模型大鼠不同剂量(100、200、400mg/kg)黄芪多糖干预6周，结果表明，黄芪多糖不仅可下调模型大鼠血糖、空腹胰岛素、TG等含量，还可升高胰岛素敏感指数。王虹等研究发现，给予黄芪降糖丸治疗60d后，2型糖尿病患者空腹血糖、糖化血红蛋白、餐后2h血糖等均显著降低，提示黄芪降糖丸具有辅助降糖作用｡

诸多研究还表明，黄芪及其有效成分不仅具有一定的降糖作用，对其并发症也有很好的防治效果｡如乔明飞研究表明，给予糖尿病肾病患者黄芪注射液20mL干预4周后，其总有效率为95.00%，而常规治疗组为75%，且可显著降低患者空腹血糖、血清肌酐、24h尿蛋白等含量，有效改善患者的临床症状｡刘俊辉等研究发现，黄芪多糖(400mg/kg)可通过调控AKT(AKT)/VEGF信号转导通路，减少炎症递质的释放，对糖尿病视网膜病变大鼠发挥一定程度的保护作用｡徐源等研究发现，黄芪甲苷可通过减少脂质过氧化，激活磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/AKT信号通路，对糖尿病并发的肝损伤发挥保护作用。

2.7延缓衰老作用

廖勇梅等通过连续21d足三里穴位注入黄芪注射液的方法，研究其对D-半乳糖诱导的衰老模型小鼠皮肤组织内氧化应激相关指标的调控作用｡结果表明，黄芪注射液组可显著降低丙二醛(MDA)含量，升高超氧化物歧化酶(SOD)和羟脯氨酸水平，在一定程度上预防或延缓衰老模型小鼠的皮肤衰老过程｡苗雨丹等研究表明，黄芪多糖(40mg/kg)能够显著升高衰老小鼠心脏、肾脏组织中谷胱甘肽还原酶、谷胱甘肽过氧化物酶、过氧化物酶等的含量，降低脂褐素水平，从而延缓机体衰老｡另有研究表明，黄芪多糖可通过上调端粒酶基因的表达，抑制p21、bax和p53基因的表达，延缓斑马鱼衰老进程。

2.8其他作用

除上述多种药理活性外，黄芪及其提取物还具有其他多种药理学作用。如吴佳等以慢性阻塞性肺疾病患者外周血巨噬细胞为研究对象，研究黄芪多糖对其炎症递质的影响。结果表明，50、200μg/mL黄芪多糖可调控Toll样受体4/核因子-κB(NF-κB)信号转导通路，降低炎症递质白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、前列腺素E2等的含量，从而发挥抗炎作用｡王艳等研究发现，黄芪甲苷(1、2.5、5mg/kg)可显著抑制脓毒症大鼠胰腺组织中p62、Beclin1、LC3的表达水平，表明调控机体自噬水平可能是黄芪甲苷对脓毒症胰腺损伤大鼠发挥保护作用的潜在机制。曹聪等给予急性胃黏膜损伤模型小鼠黄芪注射液干预后，发现黄芪注射液不仅可显著降低模型小鼠黏膜损伤指数、MDA含量，还可升高SOD活性，提示黄芪注射液具有一定的抗急性胃黏膜损伤作用｡此外，诸多研究还表明，黄芪尚具有利尿、抗疲劳、抗病毒等其他药理活性。

３小结

综上所述，黄芪含有黄酮类、皂苷类、多糖类等多种活性成分，具有调节免疫、保护心血管与神经系统、抗肿瘤、护肝等药理作用，应用前景广阔。然而，尽管诸多学者对黄芪及其有效成分开展了较为广泛的药理学研究，并从整体、细胞、分子、基因等不同层次阐释了其可能的作用机制，但多停留在基础实验阶段，尚未能很好转化为临床应用。今后应以临床疗效作为研究的出发点和落脚点，积极开展临床相关研究，以期加快黄芪及其制剂的进一步开发和临床应用。

声明：本文所用图片、文字来源《安徽中医药大学学报》2020年10月，版权归原作者所有。如涉及作品内容、版权等问题，请与本网联系

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